海正藥業(yè)順利通過EDQM&德國官方檢查
2025年7月9日,海正藥業(yè)(SH.600267)正式收到歐洲藥品質(zhì)量管理局(EDQM)的現(xiàn)場檢查證明函,確認(rèn)臺州生產(chǎn)基地生產(chǎn)的抗腫瘤原料藥鹽酸多柔比星及絲裂霉素在嚴(yán)格的現(xiàn)場檢查中符合歐盟GMP法規(guī)要求。此次認(rèn)證由EDQM與德國官方聯(lián)合執(zhí)行,標(biāo)志著公司質(zhì)量管理體系再次贏得歐洲藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)的高度認(rèn)可,為深入開拓全球高端醫(yī)藥市場提供了有力支撐。
本次聯(lián)合審計于2025年3月24日至27日進(jìn)行。審計團(tuán)隊深入審察了質(zhì)量管理系統(tǒng)、生產(chǎn)系統(tǒng)、質(zhì)量控制系統(tǒng)、設(shè)備設(shè)施系統(tǒng)、物料管理系統(tǒng)等核心環(huán)節(jié)。檢查官對海正藥業(yè)的專業(yè)協(xié)作與完善的生產(chǎn)質(zhì)量管理體系給予了充分肯定。
海正藥業(yè)副總裁周臻弘表示,品質(zhì)是醫(yī)藥企業(yè)的生命線,更是海正藥業(yè)近70年發(fā)展歷程中始終堅守的核心價值觀和不懈追求。公司始終將產(chǎn)品質(zhì)量置于企業(yè)發(fā)展的戰(zhàn)略首位,對標(biāo)國際最高質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)持續(xù)投入,不斷完善質(zhì)量管理體系。此次順利通過聯(lián)合審計,是公司數(shù)十年如一日狠抓質(zhì)量管理、全體員工追求卓越的必然結(jié)果。未來,我們將繼續(xù)深化“海正品質(zhì)”內(nèi)涵,以更高標(biāo)準(zhǔn)、更嚴(yán)要求,持續(xù)提升核心競爭力,為全球患者提供安全、有效、高質(zhì)量的藥品。
作為擁有近70年歷史的國有制藥企業(yè),海正藥業(yè)對質(zhì)量的追求一以貫之。近年來更是捷報頻傳:2024年6月,海正藥業(yè)(美國)有限公司(HISUN USA)以“零缺陷”的優(yōu)異表現(xiàn)通過FDA現(xiàn)場審計;同年,海正藥業(yè)臺州、富陽、南通三大生產(chǎn)基地均通過FDA現(xiàn)場檢查。2025年3月,海正藥業(yè)旗下瀚暉工廠再次以“零缺陷”順利通過為期5天的FDA現(xiàn)場審計,其cGMP管理體系獲得審計組“已達(dá)國際一流水平”的高度贊譽(yù)。
2025年7月9日,海正藥業(yè)(SH.600267)正式收到歐洲藥品質(zhì)量管理局(EDQM)的現(xiàn)場檢查證明函,確認(rèn)臺州生產(chǎn)基地生產(chǎn)的抗腫瘤原料藥鹽酸多柔比星及絲裂霉素在嚴(yán)格的現(xiàn)場檢查中符合歐盟GMP法規(guī)要求。此次認(rèn)證由EDQM與德國官方聯(lián)合執(zhí)行,標(biāo)志著公司質(zhì)量管理體系再次贏得歐洲藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)的高度認(rèn)可,為深入開拓全球高端醫(yī)藥市場提供了有力支撐。
本次聯(lián)合審計于2025年3月24日至27日進(jìn)行。審計團(tuán)隊深入審察了質(zhì)量管理系統(tǒng)、生產(chǎn)系統(tǒng)、質(zhì)量控制系統(tǒng)、設(shè)備設(shè)施系統(tǒng)、物料管理系統(tǒng)等核心環(huán)節(jié)。檢查官對海正藥業(yè)的專業(yè)協(xié)作與完善的生產(chǎn)質(zhì)量管理體系給予了充分肯定。
海正藥業(yè)副總裁周臻弘表示,品質(zhì)是醫(yī)藥企業(yè)的生命線,更是海正藥業(yè)近70年發(fā)展歷程中始終堅守的核心價值觀和不懈追求。公司始終將產(chǎn)品質(zhì)量置于企業(yè)發(fā)展的戰(zhàn)略首位,對標(biāo)國際最高質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)持續(xù)投入,不斷完善質(zhì)量管理體系。此次順利通過聯(lián)合審計,是公司數(shù)十年如一日狠抓質(zhì)量管理、全體員工追求卓越的必然結(jié)果。未來,我們將繼續(xù)深化“海正品質(zhì)”內(nèi)涵,以更高標(biāo)準(zhǔn)、更嚴(yán)要求,持續(xù)提升核心競爭力,為全球患者提供安全、有效、高質(zhì)量的藥品。
作為擁有近70年歷史的國有制藥企業(yè),海正藥業(yè)對質(zhì)量的追求一以貫之。近年來更是捷報頻傳:2024年6月,海正藥業(yè)(美國)有限公司(HISUN USA)以“零缺陷”的優(yōu)異表現(xiàn)通過FDA現(xiàn)場審計;同年,海正藥業(yè)臺州、富陽、南通三大生產(chǎn)基地均通過FDA現(xiàn)場檢查。2025年3月,海正藥業(yè)旗下瀚暉工廠再次以“零缺陷”順利通過為期5天的FDA現(xiàn)場審計,其cGMP管理體系獲得審計組“已達(dá)國際一流水平”的高度贊譽(yù)。
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